圓因生物自主研發(fā)的HPV相關(guān)腫瘤治療性疫苗TI-0093已于去年正式開(kāi)啟在HPV16 陽(yáng)性晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者的中臨床一期研究。作為全球首個(gè)進(jìn)入腫瘤治療領(lǐng)域臨床階段的環(huán)狀RNA藥物，其早期研發(fā)核心成果以《Circular RNA-based HPV16 therapeutic vaccine elicits potent and durable antitumor immunity》為題，于2026年1月7日發(fā)表于國(guó)際知名期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》（《實(shí)驗(yàn)與臨床癌癥研究雜志》，簡(jiǎn)稱(chēng)J Exp Clin Cancer Res）。
—來(lái)源：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research官網(wǎng)—
該研究依托圓因生物自主研發(fā)的環(huán)狀RNA技術(shù)平臺(tái)，采用創(chuàng)新設(shè)計(jì)策略構(gòu)建編碼突變及免疫增強(qiáng)修飾型HPV16 E7/E6融合抗原的circRNAE7E6通過(guò)脂質(zhì)納米顆粒（LNP）遞送系統(tǒng)經(jīng)肌肉注射給藥。臨床前研究結(jié)果顯示，在C57BL/6小鼠模型中，circRNAE7E6可劑量依賴(lài)性誘導(dǎo)脾細(xì)胞產(chǎn)生抗原特異性IFNγ，顯著提升外周血中HPV16 E7特異性CD8? T細(xì)胞占比，并增強(qiáng)抗原特異性細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CTL）中IFN-γ、穿孔素（PRF1）及顆粒酶B（GzmB）等關(guān)鍵效應(yīng)分子的表達(dá)。上述數(shù)據(jù)證實(shí)，circRNAE7E6可在小鼠體內(nèi)高效誘發(fā)針對(duì)HPV的特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答。
圖1：circRNAE7E6激活抗原特異性T細(xì)胞
在小鼠腫瘤模型研究中，研究團(tuán)隊(duì)為免疫功能正常小鼠皮下接種TC-1腫瘤細(xì)胞后，采用circRNAE7E6進(jìn)行免疫干預(yù)，待腫瘤體積達(dá)到預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)后采集腫瘤組織開(kāi)展測(cè)序分析。RNA-Seq結(jié)果表明，circRNAE7E6可在腫瘤微環(huán)境中誘導(dǎo)強(qiáng)效抗腫瘤免疫反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)腫瘤局部活躍的免疫浸潤(rùn)，具體表現(xiàn)為免疫激活基因顯著上調(diào)、免疫細(xì)胞大量浸潤(rùn)，以及腫瘤微環(huán)境向促炎狀態(tài)偏移。
圖2：circRNAE7E6實(shí)現(xiàn)腫瘤局部活躍的免疫浸潤(rùn)
治療性復(fù)發(fā)模型數(shù)據(jù)進(jìn)一步顯示，接受circRNAE7E6疫苗干預(yù)的10只小鼠，均在21天內(nèi)實(shí)現(xiàn)腫瘤完全消退。為驗(yàn)證長(zhǎng)期保護(hù)效果，研究團(tuán)隊(duì)于第30天對(duì)這些無(wú)瘤小鼠再次接種了更多的TC-1腫瘤細(xì)胞，隨訪(fǎng)至第58天，所有小鼠均持續(xù)維持無(wú)瘤狀態(tài)，與對(duì)照組腫瘤持續(xù)進(jìn)展形成鮮明對(duì)比。同時(shí)，二次接種前的檢測(cè)結(jié)果顯示，小鼠外周血中抗原特異性CD8? T細(xì)胞水平顯著升高。該結(jié)果表明，circRNAE7E6可快速高效抑制TC-1腫瘤生長(zhǎng)并誘導(dǎo)形成長(zhǎng)效免疫記憶，具備治療HPV16相關(guān)癌癥及預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)的潛在價(jià)值。
圖3：circRNAE7E6介導(dǎo)腫瘤完全緩解并預(yù)防復(fù)發(fā)
綜上，circRNAE7E6所展現(xiàn)的高效特異性免疫激活能力及顯著抗腫瘤活性，為其后續(xù)臨床研究提供了堅(jiān)實(shí)的科學(xué)依據(jù)，有望為HPV16陽(yáng)性復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性癌癥患者提供全新治療選擇。此次研究不僅為HPV相關(guān)腫瘤治療領(lǐng)域帶來(lái)突破性思路，更充分彰顯了圓因生物環(huán)狀RNA技術(shù)平臺(tái)的核心優(yōu)勢(shì)及卓越的臨床轉(zhuǎn)化能力。
自成立以來(lái)，圓因生物始終聚焦環(huán)狀RNA技術(shù)創(chuàng)新，致力于搭建全球領(lǐng)先的技術(shù)平臺(tái)，并推動(dòng)其在創(chuàng)新藥物研發(fā)及臨床應(yīng)用領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。環(huán)狀RNA憑借閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)，無(wú)游離末端，不易被核酸外切酶降解，且生產(chǎn)原輔料簡(jiǎn)單，無(wú)需核苷酸修飾及5’-端加帽、3’-端加尾等復(fù)雜工藝，這些獨(dú)特優(yōu)勢(shì)使其成為新一代RNA藥物的核心研發(fā)方向，備受行業(yè)關(guān)注。
目前，圓因生物研發(fā)管線(xiàn)已全面覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等多個(gè)重大疾病領(lǐng)域，涵蓋治療性腫瘤疫苗、體內(nèi)CAR-T等多個(gè)重磅研發(fā)項(xiàng)目。依托核心技術(shù)平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，公司未來(lái)將持續(xù)推進(jìn)創(chuàng)新藥物研發(fā)，為更多疾病領(lǐng)域提供突破性治療方案，助力全球患者健康福祉提升。
原文鏈接：https://link.springer.com/article/10.1186/s13046-026-03640-7
